据IT之家了解,目前的 T 细胞疗法虽然在初始阶段能够提供强大的抗肿瘤反应,但随着时间推移,这些经过改造的细胞往往会逐渐耗竭并失去功能。而 UCLA 的新方法在一项 I 期临床试验中通过两次单独的细胞输注来解决这一问题。患者首先接受标准的 T 细胞输注,这些 T 细胞被设计为攻击带有 NY-ESO-1 抗原的肿瘤。一天后,患者接受第二次输注,即他们自身经过基因改造的造血干细胞(HSCs)。
这些造血干细胞作为一种长期的自我更新来源,在体内直接生成新的 T 细胞。研究论文指出,这些新生成的 T 细胞“后代”显示出对肿瘤的特异性功能,且“没有出现无反应或耗竭的迹象”,直接解决了现有疗法的主要缺点。